Breve história da Octapharma

Wolfgang Marguerre cria a Octapharma com uma visão: as pessoas com hemofilia merecem ter acesso a melhores medicamentos.

Lançamento do 1.º Fator VIII da coagulação.

Abertura da primeira fábrica de tecnologia de ponta, adquirida à Schwab em Viena, Áustria.

Criação de um laboratório em Frankfurt para validação e documentação dos métodos de inativação viral.

Aquisição da segunda fábrica à Aventis em Lingolsheim, França, para aumentar a capacidade de produção.

Aquisição da terceira fábrica à Biovitrum em Estocolmo, Suécia, para aumentar o portfólio de medicamentos.

Expansão no mercado dos Estados Unidos da América com o registo na FDA da Imunoglobulina Humana Normal intravenosa.

Aquisição de cinco centros de recolha de plasma na Alemanha à Deutsche Gesellschaft für Humanplasma.

Fundada a Octapharma Plasma Inc. nos EUA com o intuito de trabalhar os nossos centros de recolha de plasma.

Aquisição da quarta fábrica de tecnologia de ponta à Cruz Vermelha Alemã em Springe, Hanover, Alemanha.

Abertura do Instituto de Investigação & Desenvolvimento de proteínas recombinantes em Heidelberg, Alemanha, com o intuito de investir em medicamentos inovadores.

A Agência Europeia do Medicamento aprova o nosso primeiro medicamento recombinante para doentes com Hemofilia A.

A FDA aprova o nosso medicamento recombinante para doentes com hemofilia A nos EUA.

Aprovação regulamentar de uma nova formulação de Imunoglobulina Humana Normal Intravenosa no Canadá e na União Europeia.

Autorização de introdução no mercado do concentrado de fibrinogénio em 16 países da União Europeia, EUA e Canadá.

A Octapharma anuncia dados pré-clínicos promissores para SubQ-8, o nosso FVIII recombinante em desenvolvimento para administração subcutânea.

O nosso concentrado de fibrinogénio humano recebe aprovação, na União Europeia, para o tratamento da deficiência adquirida de fibrinogénio.